職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1、根據(jù)公司的年度目標和部門年度目標,安排分析研發(fā)團隊工作,制定項目計劃方案,監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程,對項目的完成質(zhì)量負責;
2、把握分析技術發(fā)展趨勢和技術動態(tài),負責解決分析技術難題和組織力量技術攻關,并進行技術指導、技術培訓和技術交流等;
3、負責分析方法開發(fā),質(zhì)量標準建立,質(zhì)量研究相關申報資料的整理工作,對申報資料、圖譜、原始記錄等進行檢查和審核。
任職資格:
1、本科及以上,藥學、藥物分析等相關專業(yè);
2、5年以上藥物分析工作經(jīng)驗,有研發(fā)團隊管理經(jīng)驗;
3、掌握原料藥各階段質(zhì)量標準的相關要求,能夠把握行業(yè)技術發(fā)展趨勢和業(yè)務發(fā)展動向,對關鍵技術有自己的獨到見解;
4、熟悉國家藥物注冊法規(guī)和研發(fā)研究技術要求。
5、有仿制藥項目或者新藥項目注冊申報成功過的經(jīng)驗優(yōu)先。
1、根據(jù)公司的年度目標和部門年度目標,安排分析研發(fā)團隊工作,制定項目計劃方案,監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程,對項目的完成質(zhì)量負責;
2、把握分析技術發(fā)展趨勢和技術動態(tài),負責解決分析技術難題和組織力量技術攻關,并進行技術指導、技術培訓和技術交流等;
3、負責分析方法開發(fā),質(zhì)量標準建立,質(zhì)量研究相關申報資料的整理工作,對申報資料、圖譜、原始記錄等進行檢查和審核。
任職資格:
1、本科及以上,藥學、藥物分析等相關專業(yè);
2、5年以上藥物分析工作經(jīng)驗,有研發(fā)團隊管理經(jīng)驗;
3、掌握原料藥各階段質(zhì)量標準的相關要求,能夠把握行業(yè)技術發(fā)展趨勢和業(yè)務發(fā)展動向,對關鍵技術有自己的獨到見解;
4、熟悉國家藥物注冊法規(guī)和研發(fā)研究技術要求。
5、有仿制藥項目或者新藥項目注冊申報成功過的經(jīng)驗優(yōu)先。
工作地點
地址:深圳坪山區(qū)坪山新區(qū)88888


職位發(fā)布者
HR
銳仕方達人才科技集團有限公司

-
印刷·包裝·造紙
-
1000人以上
-
外商獨資·外企辦事處
-
北京北京朝陽區(qū)金長安大廈c座30層