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職位描述：
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)各種制劑的處方和工藝開發(fā)，能獨(dú)立完成藥物制劑的研究和開發(fā)工作，包括對(duì)品種的立項(xiàng)進(jìn)行制劑方面的調(diào)研和可行性評(píng)估、制劑處方的設(shè)計(jì)、工藝優(yōu)化；產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移、放大生產(chǎn)、工藝驗(yàn)證及產(chǎn)品穩(wěn)定性研究等。
2、做好項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)記錄及申報(bào)資料撰寫及審核工作，進(jìn)行制劑研發(fā)工作，及時(shí)做好試驗(yàn)記錄，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果認(rèn)真的撰寫申報(bào)資料。
3、制定設(shè)備操作規(guī)程，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行使用，在項(xiàng)目試驗(yàn)時(shí)做好設(shè)備使用登記，試驗(yàn)后對(duì)設(shè)備進(jìn)行清潔和保養(yǎng)，并每月定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)，以及對(duì)備品備件及維修工具的管理。
4、完成直接上級(jí)交辦的臨時(shí)任務(wù)。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、具有豐富的藥學(xué)知識(shí)，具備良好的制劑實(shí)驗(yàn)技能和理論知識(shí)水平，有軟膠囊的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；熟悉藥品申報(bào)資料的撰寫、gmp及藥品生產(chǎn)注冊(cè)相關(guān)法規(guī) ，能夠熟練查閱國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料 。
3、能吃苦耐勞、誠(chéng)實(shí)守信，責(zé)任感強(qiáng);性格開朗，服從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排，保守公司機(jī)密；
4、良好的實(shí)驗(yàn)操作能力,能完成各種檢驗(yàn)和儀器實(shí)驗(yàn)等；
5、3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，能規(guī)范書寫實(shí)驗(yàn)及相關(guān)記錄；良好的團(tuán)隊(duì)精神及溝通能力。