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負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間產(chǎn)品制造全過程的質(zhì)量監(jiān)控。

負(fù)責(zé)過程產(chǎn)品、成品的取樣及向下工序放行。

負(fù)責(zé)潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測(cè)，以及環(huán)境監(jiān)測(cè)相關(guān)數(shù)據(jù)記錄，并出具報(bào)告。

監(jiān)督和檢查生產(chǎn)車間現(xiàn)場清查工序，確保其按GMP文件執(zhí)行，避免交叉污染。

監(jiān)控包裝過程按工作程序執(zhí)行。

負(fù)責(zé)過程產(chǎn)品、重量差異項(xiàng)目檢驗(yàn)及產(chǎn)品各工序外觀檢查，填寫過程產(chǎn)品傳遞卡。

負(fù)責(zé)下發(fā)工序合格證及清場合格證。

負(fù)責(zé)成品留樣，在庫監(jiān)督樣品取樣。


崗位能力要求：

1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè)。

2、在醫(yī)藥行業(yè)工作3年以上。

3、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，熟悉質(zhì)量體系的建立、運(yùn)行。

4、溝通能力強(qiáng)，能適應(yīng)高壓力下的工作。


職位福利：五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、帶薪年假、節(jié)日福利、周末雙休、餐補(bǔ)、定期團(tuán)建、年終獎(jiǎng)