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崗位職責(zé)：
1、參與新藥、改良型新藥的立項(xiàng)調(diào)研和評估工作；
2、負(fù)責(zé)開展處方前研究工作并與關(guān)聯(lián)部門進(jìn)行溝通討論；
3、對處方前研究數(shù)據(jù)、非臨床研究數(shù)據(jù)、臨床研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，與非臨床、臨床部門等進(jìn)行溝通，負(fù)責(zé)藥物制劑設(shè)計(jì)、制劑改良和處方工藝相關(guān)研究，包括動物用制劑和臨床制劑；
4、負(fù)責(zé)新藥臨床期間的處方工藝優(yōu)化、技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作，直至產(chǎn)品上市；
5、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄，負(fù)責(zé)IND、NDA以及年報(bào)中相關(guān)資料的撰寫；
6、領(lǐng)導(dǎo)交代的其它工作。

崗位要求：
1、博士學(xué)歷，3年及以上工作經(jīng)驗(yàn)，藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；條件優(yōu)秀者可放寬至碩士6年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2、具有扎實(shí)的生物藥劑學(xué)、藥劑學(xué)相關(guān)理論知識，熟悉新藥研發(fā)相關(guān)流程和藥政法規(guī)；
3、創(chuàng)新藥、改良型新藥開發(fā)工作背景，擁有完整IND-NDA經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、善于溝通表達(dá)，具有良好的文獻(xiàn)檢索能力和良好的中英文聽說讀寫能力。