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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)抗體、ADC藥物和小核酸等藥物的早期藥物篩選，支持IND/NDA階段的藥代動力學(xué)申報工作。
2、熟悉國內(nèi)外抗體、ADC和小核酸藥物研究等相關(guān)法規(guī)指南等，有撰寫申報相關(guān)資料或者技術(shù)報告等文件經(jīng)驗(yàn)。
3、負(fù)責(zé)抗體、ADC藥物和小核酸藥物的體內(nèi)外生物分析方法開發(fā)和測試，負(fù)責(zé)不同生物基質(zhì)的前處理、樣品測定以及數(shù)據(jù)處理；并具有快速高效發(fā)現(xiàn)問題和解決問題的能力。
4、負(fù)責(zé)生物藥藥代平臺人才梯隊(duì)的建設(shè)和管理能力，與本部門其他平臺團(tuán)隊(duì)、項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)以及其他部門間緊密溝通協(xié)作，為藥物研發(fā)提供體內(nèi)外藥代相關(guān)問題的解決方案。
5、負(fù)責(zé)生物藥平臺的儀器使用、維護(hù)和采購，計算機(jī)化系統(tǒng)、文件管理和平臺的搭建工作。在工作中遵守相關(guān)的實(shí)驗(yàn)及安全規(guī)范，完成上級交付的其他工作。
崗位要求：
1、藥代動力學(xué)，生物技術(shù)和藥物分析等相關(guān)專業(yè)，碩士研究生（6年以上相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)歷），博士研究生（3年以上相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)歷）。
2、熟悉大分子藥物RP/HIC/UV等分析方法，有相關(guān)生物樣品分析技術(shù)，具有ELISA、MSD和UV等相關(guān)儀器的理論基礎(chǔ)和經(jīng)驗(yàn)。有ADC相關(guān)的DAR/游離藥物/連接子-毒素等分析經(jīng)驗(yàn)，有小核酸藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者尤佳。
3、具有團(tuán)隊(duì)合作精神，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，態(tài)度積極，善于溝通，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)和解決問題的能力。遵守實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢測的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范（SOP）并能獨(dú)立完成相關(guān)的檢測任務(wù)，及時準(zhǔn)確完成實(shí)驗(yàn)相關(guān)記錄。