技能要求:
1.負(fù)責(zé)試劑生產(chǎn)部的日常管理工作,按公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度計劃,組織制定并實施部門工作目標(biāo)。
2.建立和完善生產(chǎn)質(zhì)量管理制度,組織實施并監(jiān)督、檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運行。
3.根據(jù)公司訂單和庫存,合理編排生產(chǎn)計劃,按時、保質(zhì)、保量地完成生產(chǎn)任務(wù)。
4.掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài),各部門之間保持溝通與合作,及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。
5.參與生產(chǎn)工藝的制定和優(yōu)化,新產(chǎn)品轉(zhuǎn)移。
6.監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等。
7.完成生產(chǎn)相關(guān)設(shè)備驗證和工藝驗證。
8.負(fù)責(zé)生產(chǎn)人員隊伍的建設(shè)、培訓(xùn)等工作。
9.負(fù)責(zé)生產(chǎn)安全管理,認(rèn)真貫徹執(zhí)行安全管理制度,保障安全生產(chǎn),
10.公司安排的其他臨時工作。
任職要求:
1.專業(yè)要求生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、檢驗、免疫學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2.熟悉醫(yī)療器械和體外診斷試劑的相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系要求。
3.熟練的英文讀寫能力
4.熟練掌握常用辦公軟件



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制藥·生物工程
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21-50人
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公司性質(zhì)未知
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浙江省杭州市濱江區(qū)長河街道濱安路688號5幢1303室
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