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崗位職責(zé):

1、（保護(hù)力研究執(zhí)行）根據(jù)項(xiàng)目要求或上游需求執(zhí)行保護(hù)力研究任務(wù)，嚴(yán)格按照SOPs進(jìn)行各項(xiàng)保護(hù)力研究實(shí)驗(yàn)操作，包括細(xì)胞的復(fù)蘇、傳代、分化、凍存、擴(kuò)增、建庫(kù)、體外殺菌力檢測(cè)等相關(guān)工作，準(zhǔn)確記錄相關(guān)操作和實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行基本的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)總結(jié)和初步分析。

2、（保護(hù)力研究方法開(kāi)發(fā)）在指導(dǎo)下協(xié)助執(zhí)行保護(hù)力研究方法的建立和優(yōu)化，執(zhí)行指定的保護(hù)力研究技術(shù)攻關(guān)實(shí)驗(yàn)，確保操作符合流程規(guī)定和要求。

3、（實(shí)驗(yàn)用品管理）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)用品管理，包括實(shí)驗(yàn)用培養(yǎng)基，耗材，溶液的配制、準(zhǔn)備及滅菌處理，確保實(shí)驗(yàn)用品合規(guī)性。

4、（流程標(biāo)準(zhǔn)制定）協(xié)助撰寫(xiě)和優(yōu)化保護(hù)力研究相關(guān)的SOPs，確保實(shí)驗(yàn)室操作符合質(zhì)量管理要求。

5、（協(xié)同合作）參與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門(mén)的合作，共同解決保護(hù)力研究過(guò)程中的問(wèn)題。

6、（日常管理）遵守實(shí)驗(yàn)室的安全操作規(guī)程和質(zhì)量管理體系，進(jìn)行部門(mén)值日、安全巡查、高值耗材、設(shè)備管理等公共事務(wù)管理，保證實(shí)驗(yàn)室的安全和工作質(zhì)量。

任職要求:

1、至少1-3年保護(hù)力研究相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)藥或疫苗領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

2、了解免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等知識(shí)，包括疫苗目標(biāo)疾病的病理、傳播和免疫逃逸機(jī)制等。

3、了解保護(hù)力研究的原理、策略和技術(shù)細(xì)節(jié)，并能夠協(xié)助建立和優(yōu)化相關(guān)方法。

4、掌握細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)菌培養(yǎng)等操作相關(guān)的專業(yè)知識(shí)和技術(shù)。

5、具備良好的實(shí)驗(yàn)室操作技能和數(shù)據(jù)分析能力，注重實(shí)驗(yàn)記錄的準(zhǔn)確性。

6、出色的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力，能夠與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門(mén)有效協(xié)作。

7、具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，注重細(xì)節(jié)和實(shí)驗(yàn)室操作的合規(guī)性。

8、具備自主學(xué)習(xí)和解決問(wèn)題的能力，及時(shí)適應(yīng)新技術(shù)和新方法。

9、了解GMP、ICH和其他質(zhì)量管理要求，并能夠在符合規(guī)定的環(huán)境下進(jìn)行工作。

10、具備良好的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力，能夠理解和撰寫(xiě)相關(guān)科技文獻(xiàn)和技術(shù)報(bào)告。