1.負(fù)責(zé)參與中藥新藥項目藥學(xué)部分的調(diào)研與評估,相關(guān)立項報告的撰寫;
2.負(fù)責(zé)完成中藥新藥項目實施過程中的藥學(xué)監(jiān)查和藥學(xué)審核,反饋處理項目進(jìn)程中的藥學(xué)相關(guān)問題;
3.參與團(tuán)隊內(nèi)部、藥學(xué)、CRO等相關(guān)的溝通交流,協(xié)助團(tuán)隊推進(jìn)項目進(jìn)行;
4.為本企業(yè)及相關(guān)受托方提供中藥新藥相關(guān)政策法規(guī)支持及藥學(xué)服務(wù)。
任職要求:
1.有中藥藥學(xué)、中藥制劑學(xué)、制藥工程、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景,碩士及以上學(xué)歷,有制劑、制藥相關(guān)實習(xí)項目工作研究經(jīng)驗;
2.熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫,具備文獻(xiàn)檢索能力和報告撰寫能力;
3.誠實守信,踏實認(rèn)真,積極主動,勇于擔(dān)當(dāng)。
4.具有良好的溝通能力、團(tuán)隊協(xié)作能力;
5.有中藥研發(fā)、申報及相關(guān)管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
五險一金、周末雙休、定制培訓(xùn)、定制體檢,各種補(bǔ)助等。



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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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