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1、貫徹落實(shí)國(guó)家關(guān)于開(kāi)展藥物警戒的有關(guān)法規(guī)，建立并維護(hù)藥物警戒質(zhì)量體系，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告的合規(guī)性和PV體系的有效運(yùn)行； 2. 帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成員，及時(shí)收集、審查和分析來(lái)自各方的公司產(chǎn)品的安全性信息，監(jiān)督開(kāi)展藥品安全風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)估與控制，確保風(fēng)險(xiǎn)控制措施的有效執(zhí)行；組織風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)的調(diào)查和處理，持續(xù)監(jiān)測(cè)相關(guān)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)獲益特性； 3. 按照相關(guān)法律法規(guī)和公司SOP，完成臨床試驗(yàn)過(guò)程中來(lái)自各方的藥物安全性報(bào)告的上報(bào)，并對(duì)重要的不良事件進(jìn)行跟蹤、監(jiān)管和報(bào)告； 4. 根據(jù)相關(guān)法規(guī)，定期準(zhǔn)備和提交DSUR/PSUR/年度報(bào)告至相關(guān)監(jiān)管部門(mén)； 5. 負(fù)責(zé)風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃、藥物警戒計(jì)劃等的撰寫(xiě)與提交； 6. 負(fù)責(zé)查找文獻(xiàn)、組織藥品安全委員會(huì)等會(huì)議及檔案管理等； 7. 負(fù)責(zé)藥物警戒體系內(nèi)審。 8. 負(fù)責(zé)接受各級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)及不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的檢查； 9、組織藥物警戒培訓(xùn)，提升員工藥物警戒意識(shí)； 10、負(fù)責(zé)藥品安全性信息溝通的管理，確保溝通及時(shí)有效； 11、負(fù)責(zé)重要藥物警戒文件的審核或簽發(fā)。 任職要求 1.具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或者相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景，本科及以上學(xué)歷或者中級(jí)及以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，三年以上從事藥物警戒管理崗位經(jīng)驗(yàn)。 2.熟悉我國(guó)藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，具備藥物警戒管理工作的知識(shí)和技能。 3.具備管理藥物警戒工作的知識(shí)和技能。 4.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程。 5.熟悉藥品臨床使用過(guò)程。 6.溝通協(xié)調(diào)能力：具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。善于與銷(xiāo)售人員進(jìn)行溝通和服務(wù)。 7.風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別與控制能力：具有一定的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別及控制能力。