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任職要求：

1、藥理毒理專業(yè)背景，碩士及以上；

2、從事藥品藥理毒理研究工作2年以上，經(jīng)驗豐富，參與完成新藥申報注冊；

3、熟悉藥品法規(guī)政策；

4、具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力；

5、具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。

職責(zé)描述：

1、負責(zé)擬立項項目臨床及藥理毒理相關(guān)方面的可行性調(diào)研。作為項目主管，參與進行臨床前藥物藥理及安全性評價試驗的方案設(shè)計，安排項目試驗；

2、跟進試驗進展情況，不定期前往第三方監(jiān)察試驗，收集和審核藥理毒理報告；

3、設(shè)計和撰寫申報資料中的藥理毒理部分，綜合評價項目的安全性；

4、整理試驗報告，并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進行分析評估；

5、整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料，參與相關(guān)課題的申報；

6、保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護，協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。