職位描述
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組織對本企業(yè)嚴(yán)重、突發(fā)藥品不良反應(yīng)/事件的調(diào)查、分析和評價。
對所持有的藥品不良反應(yīng)報道進(jìn)行跟蹤,并結(jié)合本企業(yè)所收集的資料對持有藥品的不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行分析、研究,根據(jù)結(jié)果在生產(chǎn)工藝、包裝、說明書等有關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等方面提出改進(jìn)意見,并按規(guī)定上報,提高藥品的安全性和有效性。
發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)的,應(yīng)立即向所在地省食品藥品監(jiān)督管理局以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
開展藥藥物警戒的培訓(xùn)和教育工作。
工作地點
地址:昌都卡若區(qū)安康街


職位發(fā)布者
HR
山東漢方制藥有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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濟(jì)南市歷下區(qū)保利大明湖
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