日本黄色大片视频,亚洲日本黄色网站,中国一级av一级片,国产成人av

崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)生物分析、儀器分析等分析技術(shù)平臺(tái)建設(shè)與完善。；
2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品特性表征研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、可比性研究、穩(wěn)定性研究、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)品研究、關(guān)鍵檢驗(yàn)試劑研究和分析技術(shù)轉(zhuǎn)移至QC部門；
3.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料質(zhì)量部分撰寫，以及注冊(cè)過(guò)程技術(shù)問(wèn)題的解決；
4.負(fù)責(zé)理化分析方法、免疫分析方法、細(xì)胞分析方法及其它產(chǎn)品特性分析方法的開(kāi)發(fā)與改進(jìn)；
5.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品項(xiàng)目管理、預(yù)算管理等；
6.負(fù)責(zé)分析開(kāi)發(fā)人員的培訓(xùn)、確認(rèn)。

任職要求：

1.本科及本科以上學(xué)歷；
2.藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
3.8年以上生物制品質(zhì)量分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn);

4.熟悉疫苗產(chǎn)品開(kāi)發(fā)流程，掌握質(zhì)量研究和產(chǎn)品檢驗(yàn)相關(guān)技術(shù)，熟悉藥品申報(bào)流程及申報(bào)資料的書(shū)寫，熟悉產(chǎn)品開(kāi)發(fā)相關(guān)的國(guó)內(nèi)外技術(shù)指南，法律法規(guī)。了解制藥行業(yè)動(dòng)態(tài);

5.善于學(xué)習(xí)，敬業(yè)愛(ài)崗。具備一定的英文聽(tīng)說(shuō)讀寫能力。具有良好的溝通技能及團(tuán)隊(duì)合作精神。