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崗位職責：

1、收集國內(nèi)外法規(guī)，并進行轉(zhuǎn)化宣貫，同時推進各子公司的文件轉(zhuǎn)化工作。

2、完善公司的QMS驗證系統(tǒng)，審核各子公司的年度驗證計劃，組織協(xié)調(diào)各公司的人員完成驗證工作。

3、配合完成產(chǎn)品注冊相關(guān)的質(zhì)量管理工作。

4、定期對各公司的質(zhì)量體系進行評估；

5、對證書取證的要求做好評估

6、維持證書的有效性。

任職要求：

1、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)（化學、機械、電子等），本科以上學歷，5年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系工作經(jīng)驗；

2、熟悉ISO90001、EN13485、MDSAP審核流程，或接受過同等水平的系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系指示培訓。

3、有獨立負責體系審核的經(jīng)驗。

4、責任心強，勤奮踏實、團隊合作意識，有較強的學習能力。

職位福利：五險一金、包吃、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、定期團建、工作居住證、免費停車