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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)研究院在研多糖藥物的工藝研究工作，并進(jìn)行試驗；

2、記錄試驗過程及試驗現(xiàn)象，并及時對試驗結(jié)果進(jìn)行分析、總結(jié)、歸納；

3、進(jìn)行多糖類藥物新產(chǎn)品的開發(fā)、原有產(chǎn)品的工藝改進(jìn)、申報資料中工藝研究資料和注冊資料工藝變更資料整理與編寫；

4、配合相關(guān)部門進(jìn)行產(chǎn)品動態(tài)批核查等方面的工作，按時、保質(zhì)、保量完成總體工作計劃；

5、遵循GLP指導(dǎo)原則，規(guī)范并完善實驗室管理及操作；

6、完成直接上級交辦的臨時任務(wù)。

任職資格：

1、天然藥物化學(xué)和生藥學(xué)，生物制藥或制藥工程相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，一年以上從事多糖類藥物研究工作經(jīng)驗優(yōu)先；

2、熟悉并獨立操作各種實驗儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎(chǔ)知識和實踐經(jīng)驗；

3、能獨立進(jìn)行各種實驗操作，并能對分析結(jié)果作出合理的分析；

4、熟悉文獻(xiàn)的一般查閱方式，并能獨立查閱國內(nèi)外文獻(xiàn)；

5、熱愛自己所從事的工作；

6、具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神及團隊協(xié)作精神；

7、有申報過多糖類新藥工作經(jīng)驗者優(yōu)先。