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崗位職責(zé)：1.負責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品的放行審核；2.負責(zé)放行后文件的整理歸檔等；3.負責(zé)產(chǎn)品數(shù)據(jù)收集，穩(wěn)定性數(shù)據(jù)收集，穩(wěn)定性方案的起草，跟蹤產(chǎn)品穩(wěn)定研究性執(zhí)行情況；4.負責(zé)監(jiān)督倉庫現(xiàn)場，取樣間及成品發(fā)運；5.負責(zé)協(xié)助內(nèi)部審計的組織和實施；6.負責(zé)GMP相關(guān)的物料/服務(wù)供應(yīng)商的確認和管理；參與并組織各部門執(zhí)行新產(chǎn)品引入評估；7.負責(zé)協(xié)助聯(lián)系供應(yīng)商處理在使用過程中出現(xiàn)的問題并跟進；8.負責(zé)執(zhí)行供應(yīng)商現(xiàn)場審計，起草審計報告；供應(yīng)商相關(guān)文件及質(zhì)量協(xié)議的起草；9.負責(zé)標(biāo)簽、彩盒等印刷包材的審核；負責(zé)已批準標(biāo)準樣張的保護和維護；10.負責(zé)協(xié)助特殊管理藥品及物質(zhì)體系的維護，審核相關(guān)體系文件。應(yīng)聘要求：1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷，制藥、化學(xué)相關(guān)專業(yè)；2.一年以上的質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗；3.良好的英語讀寫能力。 職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理 關(guān)鍵字：質(zhì)量管理